Treinamentos

Aplicação prática e integrada

OBJETIVOS

  • Interpretar técnica e detalhadamente os requisitos normativos da ABNT NBR ISO 9001:2015 e da regulamentação RDC 665/2022, possibilitando ilustração de sua aplicação, semelhanças e diferenças;
  • Apresentar as semelhanças, diferenças e particularidades da RDC 665/2022 e da ABNT NBR ISO 9001:2015;
  • Preparar os profissionais para implementarem, adequarem e/ou melhorarem a integração da regulamentação com as exigências normativas.

PÚBLICO-ALVO

Profissionais que atuam ou buscam competência para atuar com a integração dos Sistemas de gestão da Qualidade, baseado no modelo regulatório de Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos e Produtos para Diagnóstico de Uso In Vitro – RDC 665/2022 e dos requisitos da norma internacional ABNT NBR ISO 9001:2015, tal como responsáveis técnicos, gestores, especialistas, supervisores, auditores, consultores, analistas, técnicos, assistentes e demais interessados em compreender, melhorar e atualizar seu conhecimento.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO

  • Semelhanças, diferenças e particularidades entre a regulamentação da ANVISA RDC 665/2022 e a norma ABNT NBR ISO 9001:2015;
  • Visão Geral – RDC 665/2022
  • Capítulo 01. Disposições Iniciais
  • Capítulo 02. Requisitos gerais do Sistema da Qualidade
  • Capítulo 03. Documentos e Registros da Qualidade
  • Capítulo 04. Controle de projeto e Registro Mestre de Produto (RMP)
  • Capítulo 05. Controles de processos e produção
  • Capítulo 06. Manuseio, armazenamento, distribuição e rastreabilidade
  • Capítulo 07. Ações Corretivas e Preventivas
  • Capítulo 08. Instalação e Assistência técnica
  • Capítulo 09. Técnicas de Estatísticas
  • Capítulo 10. Disposições Finais
  • Visão geral –  ABNT NBR ISO 9001:2015
  • 01. Escopo
  • 02. Referências Normativas
  • 03. Termos e Definições
  • 04. Contexto da organização
  • 05. Liderança
  • 06. Planejamento
  • 07. Apoio
  • 08. Operação
  • 09. Avaliação de desempenho
  • 10. Melhoria
  • Estudo de casos e exercícios.

MATERIAL FORNECIDO

  • Apostila eletrônica com o conteúdo normativo para o treinamento;
  • Certificado eletrônico aos participantes que cumprirem a carga horária igual ou superior à 75% da carga total.

CARGA HORÁRIA

  • 32 Horas.

INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES

  • Para os treinamentos in company, realizados na modalidade on line/ao vivo, a carga horária poderá ser distribuída em alguns dias de treinamento, completando em até 15 dias, a carga horária total proposta, mediante a disponibilidade de agenda do Instrutor.
  • Nossos treinamentos, sempre são realizados na última versão disponível de normas ou regulamentações, ou conforme a necessidade do cliente.

Veja também

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Interpretação e aplicação prática e auditoria interna

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Avaliação Clínica

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